检测内容

您可以把它看作一次针对血液中“肿瘤信号”的特殊搜索。人体内,肿瘤会释放微量DNA到血液中(即ctDNA)。本检测通过新一代测序技术(NGS),从一管血中筛查与肺癌相关的120个基因的变化,主要寻找两类关键信息:一是可能指导靶向药物使用的基因DNA变异;二是与化疗药物反应相关的遗传信息。它能帮助发现潜在的用药机会,并在治疗过程中监控这些“信号”的强弱变化,辅助判断疗效。需要了解的是,这基于外周血,若血液中肿瘤信号含量极低,存在无法检出的可能。

哪些人建议检测

  • 已确诊非小细胞肺癌,需要寻找靶向抗癌治疗机会的您。
  • 治疗期间希望监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 在珠海等城市,传统活检取样困难或风险较高的您。
  • 希望通过了解遗传信息,辅助制定后续治疗策略的您。
  • 希望了解化疗药物相关遗传信息,辅助决策的您。

结果可信度

检测采用经过验证的高通量测序技术,对血液中达到一定含量的目标基因信号具有高灵敏度与专一性。抽血检测本身安全无创,风险与普通抽血相同。报告结果由专业团队分析生成。若血液中肿瘤DNA含量过低,报告可能提示“未检出”。这并不代表绝对没有,可能需结合其他检查综合判断。检测结果是为您提供遗传信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。

过程非常简单。仅需在检测机构或合作服务项目点抽取10毫升左右的静脉血(约一小管)。无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血过程与常规体检类似,可能有短暂轻微刺痛。您可以在珠海的指定服务点完成采样,或通过邮寄采样包的方式居家完成(需专业人员上门或自行前往附近机构采血)。整个采样过程仅需几分钟。

检测信息

项目分类: 肿瘤基因检测

检体类型: 全血

检测方法: NGS

临床用途: 检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

报告周期: 10个工作日

参考费用: 18140元(2026年更新)

怎么做这个检测

  1. 项目咨询:通过电话或线上渠道,向珠海的服务顾问了解详情。
  2. 签署同意书:确认检测后,在线或线下签署知情同意文件。
  3. 预约采样:预约在珠海的服务点或安排上门采样时间。
  4. 完成采样:专业人员抽取10毫升静脉血样本。
  5. 样本寄送:样本由专业物流冷链送至实验室。
  6. 实验室检测:实验室收到样本后进行测序与数据分析。
  7. 报告生成:约10个工作日后,生成详细的检测报告。
  8. 报告解读:您会收到电子或纸质报告,并可预约专业咨询师进行报告解读。

珠海肺癌120基因ctDNA突变检测机构推荐

珠海斗门万核医学检测中心

地址: 广东省珠海市香洲区翠福路18号

服务区域: 香洲区、斗门区、金湾区

周边: 近珠海奥园广场,梅华路与健民路交汇处,珠海市妇幼保健院(柠溪院区)旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(266条评价 5星好评91% 4星好评6% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

珠海正规肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)采样点推荐:

1. 珠海金湾万核亲子鉴定中心

地址: 广东省珠海市金湾区三灶镇机场西路668号

交通: 乘坐公交504路至机场西路站

周边: 近珠海金湾机场,珠海科技学院南门对面,毗邻金湾华发商都。

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

广东其他肺癌120基因ctDNA突变检测机构:

1. 广州从化万核医学检测中心(广州)

地址: 广东省广州市从化区太平镇广从南路477号

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2. 广州万核亲子鉴定中心(广州)

地址: 广东省广州市白云区白云大道北路36号

电话: 400-8381-255

3. 广州白云万核亲子鉴定中心(广州)

地址: 广东省广州市白云区白云大道北路36号

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4. 广州万核医学基因检测中心(广州)

地址: 广东省广州市白云区白云大道北路36号

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5. 广州黄埔万核医学检测中心(广州)

地址: 广东省广州市黄埔区花基新村67号

电话: 400-8381-255

热门疑问

问: 检测结果会不会有误差?万一测错了怎么办?

任何检测技术都有极低的误差可能。正规机构会通过严格质控来确保无误性。如果您对结果有重大疑虑,可以咨询医生,必要时可考虑用肿瘤组织检测进行验证,或者换一家权威机构用剩余的静脉血样本进行复核。与医生保持充分沟通是关键。

问: 花一万八做这个检测,真的值这个价钱吗?感觉好贵。

您好,这项检测能一次性分析120个肺癌相关基因,为靶向药、化疗药选择和预后判断提供全面信息。对于需要精准治疗的情况,这笔投入可能帮助避免无效治疗,从长远看是具有价值的。当然,最终价值取决于您的具体需求和家庭经济状况。

问: 如果报告显示有基因突变,是不是就代表很严重?

不一定。检测到基因突变,更多是提供了精准的诊断信息和用药“路标”。许多突变恰恰为使用高效的靶向药创造了条件,可能意味着存在更精准的治疗机会。具体意义需要结合整体情况由专业人士综合评估。

问: 我妈妈快80岁了,身体比较虚弱,抽血做这个检测身体吃得消吗?

这项检测只需要抽取10毫升左右的血液,对身体的负担非常小,绝大多数老年人都可以耐受。关键在于她现如今的身体状况和治疗的总体规划是否适合进行靶向治疗。在做决定前,最好请主治医生综合评估她的整体情况。

问: 这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗?

完全不是一回事。普通癌症筛查(如肿瘤标志物)是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友,用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。

问: 报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?

‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。

重要提醒

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 采样前无需严格空腹,但避免高脂饮食。
  • 若近期接受过输血,请提前告知服务顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管报告,它是重要的个人健康信息参考。
  • 报告中的专业内容,建议在医生指导下理解与应用。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。